电话:0794-7053199 卜女士
(一)岗位职责
1、负责在规定周期内完成各项相关效价及微生物的检测工作,并填写相关记录;
2、负责生物测定相关仪器的日常使用、维护和定期检查等相关工作;
3、负责实验室菌种的传代、保存工作,并开展菌种鉴别等相关工作。
4、负责实验室日常管理工作,负责维护实验室的清洁卫生。
(二)任职要求
1、年龄:22-40岁;
2、学历专业:本科及以上,生物学、药学相关专业;
3、经历:1年以上相关岗位经验,优秀的应届毕业生亦可;
4、能力:
(1)熟悉GMP、药品检验的专业知识、法律法规的相关知识;
(2)熟悉卫检专业知识及操作技能;
(3)熟悉卫检常用仪器设备的操作及日常维护保养。
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:5-6万;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、提供住宿或租房补贴(非本地员工);
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1.负责产品生产过程和检验过程是否符合GMP规定,以及整改措施的跟踪;
2.负责完成产品放行前批生产记录的审核,定期审核产品和生产部门的GMP记录;
3.负责审核产品的批生产指令,重点审核指令GMP符合性、物料使用的正确性等;
4、负责药品行政审批事务(如生产许可、GMP认证、药品不良反应报告、包材备案等)。
(二)任职要求
1、年龄:22-40岁;
2、学历专业:本科以上,化学、药学、制药工程等专业;
3、经历:1年以上相关岗位经验;
4、能力:
(1)熟悉原料药、口服固体制剂(化药)工艺制备基本流程;
(2)熟悉药品管理法,从事过药品GMP认证等申报工作,熟悉基本申报流程;
(3)能独立开展工作,具有较强的组织、协调、沟通能力,有较好的职业道德操守。
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:5-6万;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、提供住宿或租房补贴(非本地员工);
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1、负责生产全过程的监管,包括GMP符合性、人员规范、现场记录检查等;
2、负责车间偏差、变更及其他异常情况的报告督促、协同;
3、负责车间生产样品、工艺用水等取样、送检;
4、负责产品放行审核,参与批生产记录和批检验记录的审核;
5、参与内审结果的评估及CAPA的制定等其他相关工作。
(二)任职要求
1、年龄:22-40岁;
2、学历专业:本科以上,化学、药学、制药工程等专业;
3、经历:1年以上相关岗位经验;
4、能力:
(1)熟悉原料药合成基本要求;
(2)具有较强的组织、协调、沟通能力,有一定亲和力;
(3)原则性较强,有较好的职业道德操守。
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:5-6万;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、提供住宿或租房补贴(非本地员工);
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1、协助制订公司年度验证总计划,监督执行,并撰写年度验证总结。
2、负责公司确认与验证工作开展的组织、协调。
3、参与审核验证和再验证计划、方案和总结,对相关文件进行整理、编制目录、按年限归档;
4、参与验证的风险评估、验证的偏差调查处理。
5、负责组织确认与验证文件的制定、修订、审核及存档。
6、负责确认与验证工作的指导、培训。
(二)任职要求
1、年龄:22-40岁;
2、学历专业:本科以上,化学、药学、制药工程等专业;
3、经历:1年以上相关岗位经验;
4、能力:
(1)熟悉原料药合成基本要求;
(2)具有较强的组织、协调、沟通能力,有一定亲和力;
(3)原则性较强,有较好的职业道德操守。
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:5-6万;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、提供住宿或租房补贴(非本地员工);
4、广阔的晋升空间。